药物

挑战

作为Pharma制造商，您可以在所有供应商中要求安全和质量的最高标准 - 就像您的客户期望您一样。您的空气过滤器提供商应该没有什么不同。失败或表现不佳的过滤器可以污染产品，对员工构成危险，并将公司暴露于监管风险。

但您的洁净室过滤器需要在可靠性方面不仅仅是防弹。我们都在压力下更能节能，因此您的过滤系统应帮助您降低能源使用情况。它还应该设计成最大限度地减少现场工作量，同时灵活地达到现代制药洁净室的需求。

解决方案

来自Mann + Hummel的药物过滤解决方案可以帮助您遵守您行业的严格规定，同时还支持您努力降低能源使用和运营成本。

我们一直在提供高效过滤器超过50年，我们的产品在全球的洁净室中经过精心验证。我们所有的EPA，HEPA，ULPA和分子过滤器都完全符合EN 1822的过滤效率标准，并支持所有相关的测试和认证。

我们的产品开发由一千次强大的研发专家团队支持 - 不断测试和寻找改善产品系列的新方法。这使我们能够为药物洁净室开发过滤器，以最大限度地降低能耗，同时最大限度地提高使用寿命。

订购，储存，拟合和处理空气过滤器可能是耗时和昂贵的业务。我们可以为您提供标准化您在洁净室中使用的过滤器的类型和规范的方式，以简化过滤器采购的过程和削减现场工作负载的方法。